圖：新北市三重先嗇宮12日向多所學(xué)校捐贈洗手液和消毒水\中央社
【大公報訊】據(jù)中通社報道：臺灣高端疫苗生物製劑股份有限公司12日宣布，已完成新型冠狀病毒RT-PCR核酸檢測套組開發(fā)，并向臺灣“衛(wèi)生福利部”食藥署提出“第三類體外檢測醫(yī)療器材”許可申請。
高端疫苗執(zhí)行副總經(jīng)理暨發(fā)言人李思賢表示，雖然公司專注疫苗，但由於具備基因工程技術(shù)平臺，研發(fā)團(tuán)隊亦有豐富檢測試劑與疫苗開發(fā)經(jīng)驗，團(tuán)隊從除夕夜就緊急投入研發(fā)，以最快速度完成可商用標(biāo)準(zhǔn)化量產(chǎn)的檢測試劑模組，并在12日送件，申請此次新冠病毒核酸檢測試劑緊急使用許可證。
李思賢表示，高端疫苗此項核酸檢測試劑，是採用世界衛(wèi)生組織與目前全球新冠肺炎病毒基因序列資料進(jìn)行設(shè)計，僅需1.5小時的熒光反應(yīng)時間，即可準(zhǔn)確檢測採集樣本是否感染病毒。
臺灣“疾管署”日前參考世界衛(wèi)生組織與各國研究資料，在醫(yī)院端建立新冠病毒核酸檢測能量，現(xiàn)有檢測能量約為每天830件，疾管署并訂出目標(biāo)，希望2月底前檢測通量能達(dá)到每天1300件以上目標(biāo)。
臺灣目前尚未有正式的量產(chǎn)規(guī)格“新冠肺炎”檢測緊急使用授權(quán)投入正式使用。
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